CONVOCATORIA


Invitación para participar en el estudio:

 MINERALIZACIÓN ÓSEA Y ESTUDIO DE GENES ASOCIADOS A HIPERCALCIURIA

 Objetivo: Determinar la densidad ósea y realizar el análisis genético de niños con hipercalciuria

¿Qué análisis se hacen?

·       Examen físico completo

·       Muestra de sangre  para medir: calcio, fósforo, creatinina, calcio, fosfatos, magnesio, fosfatasa alcalina, ácido úrico, hormona paratiroidea, vitamina D, N-telopéptido y la extracción de ADN (material genético)

·       Muestra de orina para  determinar: calcio, oxalato, fosfatos, creatinina, magnesio y citratos

·       Ultrasonido cuantitativo de radio (brazo) y tibia (pierna)

·       Densitometría ósea

Beneficios del estudio

Los participantes sabrán con certeza si la pérdida de calcio en la orina ha afectado al hueso y recibirán el tratamiento más adecuado en forma oportuna.

La información que se obtenga del estudio permitirá conocer mejor esta enfermedad y así proponer tratamientos a quienes padezcan hipercalciuria.

Los análisis tomados en una ocasión no tendrán costo.

Requisitos

1.     Pacientes menores de 18 años con hipercalciuria o litiasis de causa desconocida.

2.     Firma de consentimiento informado y asentimiento en mayores de 6 años.

Criterios de exclusión

1.     Pacientes que tengan hipercalciuria secundaria (hiperoxaluria primaria, tratamiento con vitamina D, síndrome de Bartter, hiperparatiroidismo primario).

Criterios de eliminación

1.     Deseo voluntario de abandonar el estudio.

2.     Muestras insuficientes para clasificar al paciente.

3.    Que en el estudio detallado se encuentre una causa secundaria de hipercalciuria.

4.    Pacientes con urolitiasis en quienes no se documente hipercalciuria idiopática

Informes:

Laboratorio de Investigación en Nefrología y Metabolismo Mineral Óseo

Hospital Infantil de México Federico Gómez

Tel. 52-28-99-17 Ext. 4410

¿Qué hacen tus riñones?


Los riñones realizan muchas funciones vitales: nos ayudan a mantener el balance de los electrolitos y el pH en la sangre y la orina; regulan nuestra presión arterial, sintetizan la vitamina D3, producen eritropoyetina para la formación de los glóbulos rojos, etc... 

REPORTAJE DEL ESTUDIO GENÉTICO DE MEXICANOS CON ATR


Enlace a la entrevista publicada en el periódico la Jornada

Video educativo de ATR


En este video se explica el origen de la Acidosis Tubular Renal (ATR), su baja prevalencia en cualquier población y porque continúa el diagnóstico erróneo de este síndrome renal raro en nuestro país. Publicamos una alerta de este problema en octubre del 2012 en la Revista de Investigación Clínica de México, además de impartir pláticas al respecto en nuestros cursos.

http://youtu.be/tSQiU6uAb6g

 

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