Invitación para participar en el estudio:
MINERALIZACIÓN ÓSEA Y ESTUDIO DE GENES ASOCIADOS A HIPERCALCIURIA
Objetivo: Determinar la densidad ósea y realizar el análisis genético de niños con hipercalciuria
¿Qué análisis se hacen?
· Examen físico completo
· Muestra de sangre para medir: calcio, fósforo, creatinina, calcio, fosfatos, magnesio, fosfatasa alcalina, ácido úrico, hormona paratiroidea, vitamina D, N-telopéptido y la extracción de ADN (material genético)
· Muestra de orina para determinar: calcio, oxalato, fosfatos, creatinina, magnesio y citratos
· Ultrasonido cuantitativo de radio (brazo) y tibia (pierna)
· Densitometría ósea
Beneficios del estudio
Los participantes sabrán con certeza si la pérdida de calcio en la orina ha afectado al hueso y recibirán el tratamiento más adecuado en forma oportuna.
La información que se obtenga del estudio permitirá conocer mejor esta enfermedad y así proponer tratamientos a quienes padezcan hipercalciuria.
Los análisis tomados en una ocasión no tendrán costo.
Requisitos
1. Pacientes menores de 18 años con hipercalciuria o litiasis de causa desconocida.
2. Firma de consentimiento informado y asentimiento en mayores de 6 años.
Criterios de exclusión
1. Pacientes que tengan hipercalciuria secundaria (hiperoxaluria primaria, tratamiento con vitamina D, síndrome de Bartter, hiperparatiroidismo primario).
Criterios de eliminación
1. Deseo voluntario de abandonar el estudio.
2. Muestras insuficientes para clasificar al paciente.
3. Que en el estudio detallado se encuentre una causa secundaria de hipercalciuria.
4. Pacientes con urolitiasis en quienes no se documente hipercalciuria idiopática
Informes:
Laboratorio de Investigación en Nefrología y Metabolismo Mineral Óseo
Hospital Infantil de México Federico Gómez
Tel. 52-28-99-17 Ext. 4410
